Food and Drug Administration (FDA) dos EUA emite alerta sobre o uso de contraste iodado em crianças pequenas

A Food and Drug Administration (FDA) dos EUA adicionou um novo aviso às informações de prescrição de meios de contraste iodados, alertando sobre o risco à saúde do uso de contraste em crianças menores de 3 anos com problemas de tireoide. Emitido em 30 de março, o aviso do FDA se refere ao uso de meios de contraste iodados em crianças pequenas com tireoide hipoativa ou diminuição temporária dos níveis de hormônio tireoidiano. O risco para a saúde refere-se especificamente a crianças que recebem contraste como uma injeção através de uma artéria ou veia.

A advertência da FDA observa que certas crianças pequenas correm um risco aumentado com o uso de contraste iodado, incluindo aquelas que são recém-nascidas ou têm muito baixo peso ao nascer, prematuridade ou presença de doenças cardíacas ou outras, como aquelas que requerem cuidados em neonatais ou Unidades de Terapia Intensiva Pediátrica.

Além disso, a agência disse que as crianças com problemas cardíacos podem estar em maior risco porque geralmente exigem altas doses de contraste durante procedimentos cardíacos invasivos.

A FDA aconselhou que os médicos que administram meios de contraste iodados a crianças menores de 3 anos considerem monitorar a função tireoidiana dentro de três semanas após a administração, em particular para a possibilidade de hipotireoidismo ou diminuição temporária dos níveis de hormônio tireoidiano. Este aviso se aplica a recém-nascidos a termo e prematuros e crianças com certas condições subjacentes.

Se a disfunção da tireoide for detectada nessas crianças, os médicos devem tratar os pacientes e monitorar a função da tireoide para evitar problemas cognitivos e de desenvolvimento no futuro. A FDA também aconselhou que os eventos adversos sejam relatados em seu banco de dados.

Mais informações sobre o aviso estão disponíveis no site da FDA .

Fonte: https://www.auntminnie.com/index.aspx?sec=sup&sub=cto&pag=dis&ItemID=135394